Dräger DigiFlow Manuel utilisateur

DigiFlow

WARNING

To properly use this medical device, read and

comply with these instructions for use.

de Elektronischer Durchflussmesser

Gebrauchsanweisung, Seite 2

en Electronic Flowmeter

instructions for use, page 18

fr Débitmètre électronique

Notice d'utilisation, page 34

es Caudalímetro electrónico

instrucciones de uso, página 50

it Flussometro elettronico

istruzioni per l'uso,

pagina 66

ptBR Medidor de Fluxo Eletrônico

instruções de uso, página 82

nl Elektronische flowmeter

Gebruiksaanwijzing, pagina 98

no Elektronisk strømningsmåler

Bruksanvisning, side 114

sv Elektronisk flödesmätare

Bruksanvisning, sida 130

fi Elektroninen virtausmittari

käyttöohje, sivu 146

ru Электронный расходомер

Руководство по эксплуатации,

стр.162

pl instrukcja obsługi

Przepływomierz elektroniczny,

strona 181

cs Elektronický průtokoměr

návod k obsluze, strana 198

hr Elektronički mjeračprotoka

upute za rad, stranica 215

tr Elektronik akışmetre

Kullanma kılavuzu, sayfa 232

zh 电子流量计

使用说明，第248 页　

2Gebrauchsanweisung DigiFlow

DeutschDeutsch

Gebrauchsanweisung

Symbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit . . . . . . . 3

Informationen zur elektromagnetischen

Verträglichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Zweckbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Einsatzbereich. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Übersicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Erstinbetriebnahme. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Vorbereiten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Funktion prüfen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Betrieb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Messwert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Notdosierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Betriebsende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Zusätzliche Funktionen und Anzeigen . . . . . . . 8

Fehler – Ursache – Abhilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Aufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Informationen zur Aufbereitung . . . . . . . . . . . . . . . 9

Klassifizierungen für die Aufbereitung . . . . . . . . . . 9

Aufbereitungsverfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Desinfektionsmittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Flächendesinfektion mit Reinigung . . . . . . . . . . . 10

Instandhaltung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Definition der Begriffe zur Instandhaltung . . . . . . 11

Inspektion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Wartung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Medizinprodukte entsorgen . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Nicht wiederaufladbare Batterien entsorgen . . . . 11

Austausch der Batterie . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12

Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

EMV-Erklärung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

Bestellliste. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17

Marken

Definitionen der

Sicherheitsinformationen

Definition der Zielgruppen

Für dieses Produkt sind Anwender und

Instandhaltungspersonal als Zielgruppen definiert.

Diese Zielgruppen müssen über die erforderliche

Ausbildung und Fachkenntnis verfügen, um das

Produkt zu benutzen, zu installieren, aufzubereiten,

instandzuhalten oder instandzusetzen.

Marke Markeninhaber

Actichlor®Ecolab

BruTab 6S®Brulin

Dispatch®Clorox

Buraton®Schülke & Mayr

Mikrozid®

Perform®

acryl-des®

Descogen®Antiseptica

Dismozon®Bode Chemie

Klorsept®Medentech

Oxycide®Ecolab USA

Virkon®DuPont

WARNUNG

Eine wichtige Information zu einer potentiell

gefährlichen Situation, die zu Tod oder schwe-

rer Verletzung führen kann, wenn deren Eintritt

nicht verhindert wird.

ACHTUNG

Eine wichtige Information zu einer potentiell ge-

fährlichen Situation, die zu einer geringen oder

mäßigen Verletzung des Anwenders oder Patien-

ten oder zu Schäden am Medizinprodukt oder an

anderen Gegenständen führen kann, wenn deren

Eintritt nicht verhindert wird.

HINWEIS

Eine zusätzliche Information, die dazu dient,

Schwierigkeiten bei der Bedienung des Medizinpro-

dukts zu vermeiden.

Gebrauchsanweisung Elektronischer Durchflussmesser de

Gebrauchsanweisung DigiFlow 3

Deutsch

Das Produkt darf ausschließlich von den definierten

Zielgruppen benutzt, installiert, aufbereitet oder

instandgehalten werden.

Anwender

Anwender sind Personen, die das Produkt gemäß

Zweckbestimmung benutzen.

Instandhaltungspersonal

Instandhaltungspersonal sind Personen, die für die

Instandhaltung des Produkts verantwortlich sind.

Instandhaltungspersonal sind Personen, die eine

Ausbildung zur Instandhaltung von

Medizinprodukten haben und das Produkt

installieren, aufbereiten oder instandhalten.

Symbole

Zu Ihrer und Ihrer Patienten

Sicherheit

Gebrauchsanweisung genauestens beachten

Instandhaltung

Zubehör

Patientensicherheit

Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der

dazugehörigen Dokumentation und den

Medizinproduktschildern wird davon ausgegangen,

dass das Medizinprodukt ausschließlich von

Umgebungsdruck Temperaturbegren-

zung bei Lagerung

Relative Feuchte Hersteller

Öl- und fettfrei hal-

ten Herstellungsdatum

Vor Sonnenlicht ge-

schützt aufbewah-

ren

Gebrauchsanwei-

sung beachten

Achtung

WARNUNG

Jede Anwendung des Medizinprodukts setzt

die genaue Kenntnis und Beachtung aller Kapi-

tel dieser Gebrauchsanweisung voraus. Das

Medizinprodukt darf ausschließlich für den un-

ter "Zweckbestimmung" auf Seite 4 angegebe-

nen Zweck verwendet werden. Alle mit WAR-

NUNG oder ACHTUNG gekennzeichneten Si-

cherheitsinformationen in dieser Gebrauchs-

anweisung sowie die Informationen auf den

Medizinproduktschildern genauestens beach-

ten. Die Missachtung dieser Informationen ist

ein Gebrauch des Medizinprodukts außerhalb

der Zweckbestimmung.

WARNUNG

Das Medizinprodukt darf nicht verändert wer-

den. Modifikationen können Fehlfunktionen

verursachen, die zu einer Patientengefährdung

führen können.

ACHTUNG

Das Medizinprodukt muss alle 2 Jahre einer Ins-

pektion durch Instandhaltungspersonal unterzo-

gen werden.

Eine Inspektion ist auch fällig, wenn auf dem Dis-

play "low batt" angezeigt wird oder wenn keine Zei-

chen mehr auf dem Display sichtbar sind. Für An-

gaben zur Lebensdauer der Batterie siehe "Tech-

nische Daten", Seite 13.

Instandsetzungen am Medizinprodukt müssen

ebenfalls durch Instandhaltungspersonal vorge-

nommen werden.

Für den Abschluss eines Servicevertrags sowie für

Instandsetzungen empfiehlt Dräger den

DrägerService. Dräger empfiehlt für die Instand-

haltung die Verwendung von Original-Dräger-Tei-

len.

Wenn Vorstehendes nicht berücksichtigt wird,

kann die korrekte Funktion des Medizinprodukts

gefährdet sein.

ACHTUNG

Nur das in der "Bestellliste" auf Seite 17 aufgeführ-

te Zubehör ist für die Verwendung mit dem Medi-

zinprodukt getestet und zugelassen worden.

Folglich wird dringend empfohlen, das Medizinpro-

dukt nur in Verbindung mit diesem Zubehör zu ver-

wenden. Andernfalls kann die korrekte Funktion

des Medizinprodukts gefährdet sein.

4Gebrauchsanweisung DigiFlow

DeutschDeutsch

Fachleuten erworben und eingesetzt wird und die

grundlegenden Funktionen des Medizinprodukts

dem geschulten Anwender bekannt sind. Die

Anweisungen zum Gebrauch sowie die mit

WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten

Sicherheitsinformationen beschränken sich daher im

Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger-

Medizinprodukts.

Diese Gebrauchsanweisung enthält keine

Informationen zu Gefahren, die für medizinisches

Personal offensichtlich sind, sowie auf die

Konsequenzen des falschen Gebrauchs des

Medizinprodukts und mögliche negative

Auswirkungen auf Patienten mit unterschiedlichen

Grunderkrankungen. Veränderungen am

Medizinprodukt oder eine falsche Verwendung des

Medizinprodukts können gefährlich sein.

Informationen zur elektromagnetischen

Verträglichkeit

Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen

Verträglichkeit (EMV) gemäß internationalem EMV-

Standard IEC 60601-1-2:

Medizinische elektrische Geräte unterliegen

besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der

elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und

müssen gemäß den bereitgestellten EMV-

Informationen installiert und in Betrieb genommen

werden.

Tragbare und mobile HF-

Kommunikationseinrichtungen können medizinische

elektrische Geräte beeinflussen.

Zweckbestimmung

Elektronisches Durchflussmessgerät zum Dosieren

von Sauerstoff oder Druckluft für die Inhalation oder

Insufflation, in Verbindung mit dem zum Betrieb

erforderlichen Zubehör. Nur bei Patienten mit

Spontanatmung verwenden.

– Das Medizinprodukt nur in medizinisch

genutzten Räumen einsetzen.

– Das Medizinprodukt nicht an einem intubierten

oder einem beatmungspflichtigen Patienten

verwenden.

Das Medizinprodukt liefert zusätzliche Informationen

zur Atemtherapie wie:

– Therapiedauer (in Stunden)

– Gasverbrauch (in Litern)

Mit Hilfe des integrierten Timers kann die Dauer der

Atemtherapie überwacht werden.

Einsatzbereich

Übersicht

ADisplay

BEinstellrad

CFunktionstaste

DAnschluss für Versorgungsschlauch

EAnschlussgewinde

WARNUNG

Den für den Patienten erforderlichen O2-Flow

einstellen. Eine Überwachung der Sauerstoff-

sättigung wird empfohlen, insbesondere bei

Neonaten.

WARNUNG

Brandgefahr

O2-Anschlüsse nicht mit Öl, Fett oder brennba-

ren Flüssigkeiten in Berührung bringen.

WARNUNG

Brandgefahr

Wenn Sauerstoff verabreicht wird, offenes

Feuer, Funken und andere mögliche

Zündquellen vom Gerät fernhalten.

WARNUNG

Brandgefahr

DigiFlow nicht in Bereichen mit explosiven An-

ästhesiemitteln verwenden, wie z. B. Äther oder

Cyclopropan.

ACHTUNG

Gefahr der Gerätestörung und/oder Gefährdung

des Patienten oder Anwenders

Magnetfelder können die korrekte Funktion des

Medizinprodukts negativ beeinflussen und somit

den Patienten oder Anwender gefährden.

Das Medizinprodukt nicht in der Nähe von Kern-

spintomografen (MRT) benutzen.

001

Gebrauchsanweisung DigiFlow 5

Deutsch

FZahlenwert

GFlowindikator

HBalkengrafik

IZusatzanzeige

J"overflow"

K"low batt"

Erstinbetriebnahme

Vor der ersten Inbetriebnahme muss die Batterie

durch Herausziehen des Isolationsbands auf der

rechten Seite des Geräts aktiviert werden.

Vorbereiten

zDosierventil durch Drehen am Einstellrad (B) im

Uhrzeigersinn schließen.

zWenn erforderlich, den Versorgungsschlauch mit

dem NIST-Anschluss der Wandschiene

verbinden.

zDie Schienenklaue an der Wandschiene

aufsetzen. Durch Herunterdrücken fixieren.

zStecker des Versorgungsschlauchs in die

entsprechende Entnahmestelle einstecken oder

DigiFlow direkt einstecken (Variante ZV).

zZubehör (z. B. Adapter oder Anfeuchtersystem)

nach zugehöriger Gebrauchsanweisung

vorbereiten und an dem Anschlussgewinde (E)

anschließen.

zWeiteres Zubehör anschließen.

zBevor das Gerät am nächsten Patienten

verwendet wird, muss ein "Reset" ausgelöst

werden. Siehe Abschnitt "Zusätzliche

Funktionen und Anzeigen" ab Seite 8.

Funktion prüfen

Gerät gemäß Abschnitt "Vorbereiten" auf Seite 5

bereitstellen und an die Entnahmestelle (O2oder

AIR) anschließen. Das Dosierventil durch Drehen

am Einstellrad im Uhrzeigersinn vollständig

schließen.

Das Display zeigt folgende Anzeige:

– Zahlenwert 0,0 L/min

– Flowindikator (G) steht still

Das Dosierventil durch Drehen am Einstellrad gegen

den Uhrzeigersinn bis zum Anschlag vollständig

öffnen.

Das Display zeigt folgende Anzeige:

002

WARNUNG

Das Medizinprodukt vor Benutzung prüfen. Das

Medizinprodukt nicht verwenden, wenn es be-

schädigt ist.

overflow low batt

l/min

timer

total

l h

ACHTUNG

Patientengefährdung

Sicherstellen, dass die angeschlossene Gasart für

die vorgesehene Anwendung geeignet ist.

ACHTUNG

Wenn auf dem Display (A) keine Zeichen sichtbar

sind oder wenn "low batt" angezeigt wird, muss die

Batterie ausgetauscht werden. Siehe Abschnitt

"Austausch der Batterie" auf Seite 12.

005006

overflow

l/min

6Gebrauchsanweisung DigiFlow

DeutschDeutsch

Durch langes Drücken (>5 Sekunden) der

Funktionstaste (C) wird der Displaytest ausgelöst.

Der Start wird mit einem akustischen Signal

bestätigt.

Nach einer kurzen Verzögerung werden

nacheinander folgende Anzeigen sichtbar:

– Anzeige aller darstellbaren Segmente und

Zeichen.

– Anzeige der Softwareversion, z. B. 2.0 (große

Zahlen), und Anzeige des Herstellungsdatums

als Jahr.Woche, z. B. 11.03 (kleine Zahlen).

– Anzeige der Seriennummer.

Betrieb

Wenn das Gerät gemäß Abschnitt "Vorbereiten" auf

Seite 5 bereitgestellt worden ist, werden folgende

Angaben auf dem Display angezeigt:

Das Einstellrad (B) ist vollständig geschlossen.

Der aktuelle Messwert wird in L/min* angezeigt. Der

gewünschte Flow kann eingestellt werden.

Der drehende Flowindikator (G) bedeutet, dass ein

Gasfluss gemessen wird.

Die Balkengrafik (H) zeigt den relativen Messwert in

Bezug auf den Messbereich des Geräts an, siehe

"Technische Daten" auf Seite 13.

Der Zahlenwert (F) zeigt den Flow in L/min an.

HINWEIS

DigiFlow Standard 0 bis 16 L/min:

Alle 12 Segmente der Balkengrafik (H) müssen

sichtbar sein. Der angezeigte Wert muss größer

sein als 16 L/min. "overflow" (J) wird angezeigt.

DigiFlow Neonatologie 0 bis 3 L/min:

Alle 12 Segmente der Balkengrafik (H) müssen

sichtbar sein. Der angezeigte Wert muss größer

sein als 3 L/min.

007008

overflow low batt

l/min

timer

total

l h

009

WARNUNG

Das Medizinprodukt nur innerhalb des Druck-

bereichs und der angegebenen Umgebungsbe-

dingungen verwenden. "Technische Daten" be-

achten. Andernfalls kann die korrekte Funktion

des Medizinprodukts gefährdet sein.

005

* Standardliter pro Minute bei 20 °C und 1013 hPa

010

HINWEIS

Wenn die Anzeige "overflow" erscheint, wurde der

Messbereich überschritten.

Das Einstellrad muss solange im Uhrzeigersinn

gedreht werden, bis die Anzeige "overflow" er-

lischt.

Bei Überschreiten des Messbereiches kann der

tatsächliche Flow vom angezeigten Flow abwei-

chen.

011

l/min

overflow

l/min

Gebrauchsanweisung DigiFlow 7

Deutsch

Messwert

Der Zahlenwert (F) wird in L/min (20 °C/1013 hPa)

angezeigt, d. h. der Zahlenwert bezieht sich auf eine

Umgebungstemperatur von 20 °C und auf einen

Umgebungsdruck von 1013 hPa.

Eine Umrechnung auf den Flow bei

Umgebungsbedingungen 2 kann wie folgt

vorgenommen werden (Gasgleichung):

Beispiel:

Ablesewert 10 L/min, Temperatur 24 °C,

Umgebungsdruck 960 hPa

Notdosierung

Wenn das Messsystem ausfällt und keine Anzeige

mehr auf dem Display erscheint, gelten folgende

Regeln:

zDer zuletzt eingestellte Flow bleibt erhalten.

Einstellung und Messsystem sind nicht

verbunden.

zEin Flow von ca. 4 L/min kann wie folgt erreicht

werden (Richtwert, ohne Genauigkeitsangaben):

zDosierventil durch Drehen am Einstellrad im

Uhrzeigersinn bis zum Anschlag schließen.

DigiFlow Standard 0 bis 16 L/min:

– Dosierventil durch 1/4-Drehung des Einstellrads

gegen den Uhrzeigersinn öffnen.

DigiFlow Neonatalogie 0 bis 3 L/min:

– Ventil durch 1 Umdrehung des Einstellrads

gegen den Uhrzeigersinn öffnen (entspricht ca.

2L/min).

Betriebsende

Dosierventil durch Drehen am Einstellrad (B) im

Uhrzeigersinn schließen.

Das Display zeigt folgende Anzeige:

Das Display zeigt 0,0 L/min an, der Flowindikator (G)

steht still.

In der Zusatzanzeige (I) können weitere

Informationen angezeigt bleiben.

Siehe Abschnitt "Zusätzliche Funktionen und

Anzeigen" ab Seite 8.

zDas Zubehör abbauen.

zSchienenklaue durch Drücken des Knebels von

der Schiene nehmen.

2 =1x T2x p1

p2x T1

1 = Flow-Anzeige in L/min (20 °C/1013 hPa)

2= Flow bei

p2 = Umgebungsdruck (hPa)

t2 = Umgebungstemperatur °C

p1 = Referenzluftdruck (hPa)

t1 = Referenztemperatur °C

T1 = t1 + 273 °C

T2 = t2 + 273 °C

10 L/min (20 °C/1013 hPa) x (24 °C + 273 °C) x

1013 hPa

960hPax(20°C+273°C)

2 = 10,7 L/min (bei 960 hPa und 24 °C)

004003

012

l/min

total h

8Gebrauchsanweisung DigiFlow

DeutschDeutsch

Zusätzliche Funktionen und

Anzeigen

Anzeige Tätigkeit Ergebnis

Basisanzeige Keine Betäti-

gung der Funk-

tionstaste

Der aktuelle

Messwert wird

in L/min ange-

zeigt.

Reset: langes

Drücken

(>5 Sekunden)

der Funktions-

taste

Selbsttest wird

aktiviert.

Anschließend

wird wieder die

Basisanzeige

angezeigt.

l/min

overflow low batt

l/min

timer

total

l h

Basisanzeige

und Timer

Kurzes Drücken

der Funktions-

taste

Basisanzeige

und Timer

Keine Betäti-

gung der Funk-

tionstaste

Der aktuelle

Wert des

Timers (verblei-

bende Zeit in

Minuten bis

zum Signalton)

oder "OFF"

oder "- - -" wird

angezeigt.

Langes Drü-

cken

(>2 Sekunden)

der Funktions-

taste

Der Timer wird

programmiert

(5, 10, 15, 30,

45, 60, 90,

120 Minuten,

OFF).

Durch Loslas-

sen der Funkti-

onstaste wird

der Timer ge-

startet und zählt

im Minutentakt

rückwärts.

Anzeige Tätigkeit Ergebnis

l/min

timer min

Basisanzeige

und "total liter"

Kurzes Drücken

der Funktions-

taste

Basisanzeige

und "total liter"

Keine Betäti-

gung der Funk-

tionstaste

"total liter" seit

dem letzten Re-

set werden an-

gezeigt.

Reset: Langes

Drücken

(>2 Sekunden)

der Funktions-

taste

"total liter" und

"total hours"

(Stunden) wer-

den auf "Null"

gesetzt.

Basisanzeige

und "total

hours" (Stun-

den)

Kurzes Drücken

der Funktions-

taste

Basisanzeige

und "total

hours" (Stun-

den)

Keine Betäti-

gung der Funk-

tionstaste

"total hours"

(Stunden) seit

dem letzten Re-

set werden an-

gezeigt.

Reset: Langes

Drücken

(>2 Sekunden)

der Funktions-

taste

"total hours"

(Stunden) und

"total liter" wer-

den auf "Null"

gesetzt.

Kurzes Drücken

der Funktions-

taste

Basisanzeige

Anzeige Tätigkeit Ergebnis

l/min

total l

l/min

total h

Gebrauchsanweisung DigiFlow 9

Deutsch

Fehler – Ursache – Abhilfe Aufbereitung

Informationen zur Aufbereitung

Die Anleitungen für die Aufbereitung orientieren sich

an international akzeptierten Richtlinien, z. B. der

Norm ISO 17664.

Sicherheitsinformationen

Klassifizierungen für die Aufbereitung

Klassifizierung von Medizinprodukten

Medizinprodukte und ihre Komponenten werden je

nach Anwendungsart und dem daraus

resultierenden Risiko klassifiziert.

Klassifizierung DigiFlow

Die nachfolgende Klassifizierung ist eine

Empfehlung von Dräger.

Unkritisch

Aufbereitungsverfahren

Validierte Aufbereitungsverfahren

Folgende Aufbereitungsverfahren waren zum

Zeitpunkt der produktspezifischen Validierung

materialverträglich und wirksam:

Fehler Ursache Abhilfe

Keine Anzeige Batterie entla-

den.

Batterie aus-

tauschen.

Gerät defekt. DrägerService

kontaktieren.

Zahlenwert

0 L/min, ob-

wohl das Ein-

stellrad geöff-

net wurde.

KeinSauerstoff

vorhanden.

O2-Versor-

gung herstel-

len, Anschluss

prüfen.

Filter am Ga-

seingang ver-

stopft.

DrägerService

kontaktieren.

Das Display

zeigt"overflow"

an.

Der aktuelle

Flow ist zu

groß.

Flow durch

Drehen am

Einstellrad im

Uhrzeigersinn

reduzieren.

Funktionstaste

ist deaktiviert.

Softwarefehler. Batterie entfer-

nen und erneut

einsetzen.

Das Gerät ist

sichtbar be-

schädigt, lose

Teile im Innern.

Fall/Schlag. DrägerService

kontaktieren.

Das Display

zeigt

"Er 001",

"Er 002",

"Er 004",

"Er 008".

Fehler auf der

Printplatte.

DrägerService

kontaktieren.

WARNUNG

Gefahr durch nicht sachgerecht aufbereitete

Produkte

Wiederverwendbare Produkte müssen

aufbereitet werden, sonst besteht erhöhte

Infektionsgefahr.

– Die Hygienevorschriften und

Aufbereitungsvorschriften der

Gesundheitseinrichtung einhalten.

– Die nationalen Hygienevorschriften und

Aufbereitungsvorschriften einhalten.

– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren

durchführen.

– Wiederverwendbare Produkte nach jedem

Gebrauch aufbereiten.

– Die Herstellerangaben der

Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel und

Aufbereitungsgeräte beachten.

WARNUNG

Gefahr durch defekte Produkte

Bei aufbereiteten Produkten können Verschlei-

ßerscheinungen auftreten, z. B. Risse, Verfor-

mungen, Verfärbungen oder Ablösungen.

Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen

und ggf. austauschen.

Klassifizierung Erklärung

Unkritisch Komponenten, die lediglich mit

intakter Haut in Berührung

kommen

Semikritisch (A,

Komponenten, die Atemgas

führen oder mit Schleimhaut

oder krankhaft veränderter Haut

in Berührung kommen

Kritisch (A, B, C) Komponenten, die Haut oder

Schleimhaut durchdringen oder

mit Blut in Berührung kommen

Verfahren Flächendesinfektion mit Reini-

gung

Mittel Dismozon pur Buraton 10 F

Hersteller Bode Chemie Schülke &

Mayr

10 Gebrauchsanweisung DigiFlow

DeutschDeutsch

Die Wirksamkeit der aufgeführten

Aufbereitungsverfahren wurde von unabhängigen

Laboren validiert, die nach der Norm ISO 17025

zertifiziert sind.

Desinfektionsmittel

Desinfektionsmittel verwenden, die national

zugelassen sind und für das jeweilige

Aufbereitungsverfahren geeignet sind.

Flächendesinfektionsmittel

Die in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten

Flächendesinfektionsmittel waren zum Zeitpunkt der

Prüfung materialverträglich. Sie können zusätzlich

zu den im Abschnitt "Validierte

Aufbereitungsverfahren" genannten

Flächendesinfektionsmitteln verwendet werden.

Die Hersteller der Flächendesinfektionsmittel haben

mindestens die folgenden Wirkspektren

nachgewiesen:

– Bakterizid

– Levurozid

– Viruzid oder begrenzt viruzid

Die Herstellerangaben der

Flächendesinfektionsmittel beachten.

Die Verwendung anderer Flächendesinfektionsmittel

erfolgt auf eigene Verantwortung.

Dräger weist darauf hin, dass Sauerstoffabspalter

und Chlorabspalter bei einigen Materialien zu

Farbveränderungen führen können.

Farbveränderungen beeinträchtigen nicht die

Funktionsfähigkeit des Produkts.

Flächendesinfektion mit Reinigung

Konzentration 1,5 % 1 %

Einwirkzeit 15 min 30 min

Wirkstoff-

gruppe

Flächendesin-

fektionsmittel

Hersteller

Chlorabspalter Actichlor plus Ecolab

BruTab 6S Brulin

Clorox

Professional

Disinfecting

Bleach Cleaner

Clorox

Dispatch

Hospital

Cleaner

Disinfectant

Towels with

Bleach

Klorsept 17 Medentech

Sauerstoffabsp

alter

Descogen

Liquid

Antiseptica

Descogen

Liquid r.f.u.

Dismozon plus Bode Chemie

Dismozon pur

Oxycide Ecolab USA

Perform Schülke &

Mayr

Virkon DuPont

Quaternäre

Ammoniumver

bindungen

Mikrozid

sensitive

liquid1

Schülke &

Mayr

Mikrozid

sensitive

wipes1)

Mikrozid

alcohol free

liquid1)

Mikrozid

alcohol free

wipes1)

acryl-des1)

Aldehyde Buraton 10 F Schülke &

Mayr

1 Begrenzt viruzid

WARNUNG

Gefahr durch eindringende Flüssigkeit

Eindringende Flüssigkeit kann Folgendes

verursachen:

– Geräteschäden

– Elektrischer Schlag

– Gerätestörungen

Darauf achten, dass keine Flüssigkeit in das

Gerät eindringt.

Wirkstoff-

gruppe

Flächendesin-

fektionsmittel

Hersteller

Table des matières

Langues :

Autres manuels Dräger Instrument de mesure

Dräger

Dräger Polytron 7500 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Alcotest 5820 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger DrugTest 5000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Alcotest 7000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger FG7000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger DrugTest 5000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Scio Four Manuel utilisateur

Dräger

Dräger X-am 5600 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Alcotest 7000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Polytron 7500 Guide de démarrage rapide

Dräger

Dräger JM-103 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger HFG 000 Series Manuel utilisateur

Dräger

Dräger P4000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Interlock 5000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Bodyguard 7000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger 68 01 933 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Vitalert 3000 Series Instructions d'utilisation et de sécurité

Dräger

Dräger PX4500 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Tube Ethylene glycol 10 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Polytron 5000 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger P7-TD Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Polytron RC001 Manuel utilisateur

Dräger

Dräger Interlock XT Manuel utilisateur

Dräger

Dräger P7-TD Manuel utilisateur

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Duratool D03128 Manuel utilisateur

Vega

Vega VEGAPULS 65 Manuel utilisateur

Tonghui

Tonghui TH2618B Manuel utilisateur

Tenmars

Tenmars TM-801 Manuel utilisateur

MSR

MSR 145 Manuel utilisateur

TPS

TPS WP-82 Manuel utilisateur

ELMETRON

ELMETRON CP-511 Manuel utilisateur

PCB Piezotronics

PCB Piezotronics 003C30 Manuel utilisateur

Tenma

Tenma 72-10465 Manuel utilisateur

Endress+Hauser

Endress+Hauser Proline Promag 50 Caractéristiques techniques

Siemens

Siemens SITRANS F Coriolis FCT030 Manuel de la liste des pièces

KLINGER

KLINGER CMF V Series Manuel utilisateur

EXFO

EXFO FTB-2 Manuel d'exploitation et d'entretien

Keysight

Keysight M8290A Manuel utilisateur

ADTEK

ADTEK MW-5 Manuel utilisateur