Moretti DIMED DMV520 Manuel utilisateur

MA DMV520_525_530 01-A

Moretti S.p.A.

Via Bruxelles 3 - Meleto 52022

Cavriglia ( Arezzo )

Tel. +39 055 96 21 11

Fax. +39 055 96 21 200

www.morettispa.com

info@morettispa.com

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Otoscopio a bre ottiche/Oftalmoscopio

INSTRUCTION MANUAL

Fiber optic otoscope/Ophtalmoscope



Dispositivo Medico di classe I

D.Lgs 24/02/97 attuazione della direttiva CEE 93/42

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

Grazie per aver scelto un Otoscopio/Oftalmoscopio della

linea DIMED by Moretti S.p.A. Gli Otoscopi/Oftalmoscopi

DIMED by Moretti S.p.A. sono stati progettati e realizzati per

soddisfare tutte le vostre esigenze per un utilizzo pratico,

corretto e sicuro. Questo manuale contiene dei piccoli

suggerimenti per un corretto uso del dispositivo da voi scelto

e dei preziosi consigli per la vostra sicurezza. Si consiglia di

leggere attentamente la totalità del presente manuale prima

di usare un otoscopio oppure un oftalmoscopio. In caso di

dubbi vi preghiamo di contattare il rivenditore, il quale saprà

aiutarvi e consigliarvi correttamente.

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

E’ un dispositivo medico che permette di osservare il

canale uditivo.



E’ un dispositivo medico che permette di osservare il fondo

dell’occhio, in particolare la Retina del bulbo oculare.

Questi dispositivi medici sono destinati ad essere utilizzati

esclusivamente da parte di personale professionale e

qualicato.





La Moretti S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilita’

che i prodotti fabbricati ed immessi in commercio dalla stessa

Moretti S.p.A. e facenti parte della famiglia OTOSCOPI/

OFTALMOSCOPI sono conformi alle disposizioni applicabili

della direttiva 93/42/CEE del 14 Giugno 1993 riguardante i

dispositivi medici.

A tal scopo la Moretti S.p.A. garantisce e dichiara sotto la

propria esclusiva responsabilità quanto segue:

1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali

richiesti dall’allegato I° della direttiva 93/42/CEE come

prescritto dall’allegato VII° della suddetta direttiva;

2. I dispositivi in oggetto NON SONO STRUMENTI DI MISURA;

3. I dispositivi in oggetto NON SONO DESTINATI AD

INDAGINI CLINICHE;

4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati

in confezione NON STERILE;

5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come

appartenenti alla classe I°;

6. NON È CONSENTITO utilizzare e/o installare i dispositivi

in oggetto al di fuori della destinazione d’uso prevista

dalla Moretti S.p.A;

7. Moretti S.p.A. mantiene e mette a disposizione

delle Autorità Competenti la documentazione tecnica

comprovante la conformità alla Direttiva 93/42/CEE;





Svitare il tappo di chiusura in fondo al manico, inserire

all’interno due batterie alcaline (AA) da 1,5V con il polo

positivo rivolto verso la testa del dispositivo, quindi avvitare



nuovamente il tappo.



Per un utilizzo corretto del dispositivo fare riferimento

attentamente al seguente manuale. Prestare sempre

attenzione alla presenza di bambini.



Questi dispositivi medici sono destinati ad essere utilizzati

esclusivamente da parte di personale professionale e

qualicato.



Montare sulla Testa l’apposito speculo in base alla grandezza

del canale uditivo del paziente (generalmente lo speculo

da 4 mm è per adulti e quello da 2,4 mm è per bambini).

Accendere la luce a bra ottica presente sulla punta tramite

l’interruttore sul manico. Inserire la punta dell’Otoscopio

nell’orecchio del paziente per eseguire la visita medica.

Se necessario utilizzare anche la lente di ingrandimento

presente sulla testa (ingrandimento possibile 3x).



Accendere la luce presente sulla testa del dispositivo tramite

l’interruttore sul manico. Regolare la qualità dell’immagine

utilizzando il selettore rotante laterale per scegliere la

diottria piu’ opportuna. Utilizzare la rotellina scorrevole

sulla parte frontale del dispositivo per selezionare il fascio

luminoso da proiettare sull’occhio del paziente.



I dispositivi della linea DIMED by Moretti S.p.A. al

momento dell’immissione in commercio sono controllati



accuratamente e provvisti di marchio CE. Si raccomanda

sempre di togliere le batterie se il dispositivo non viene

utilizzato per lungo tempo. In caso di riparazione devono

essere utilizzati soltanto ricambi ed accessori originali.





Per sostituire la testa del dispositivo,spegnere l’illuminazione,

svitare la testa in senso antiorario e rimontare una testa nuova

avvitandola in senso orario no alla battuta.



Per la sostituzione del manico seguire la stessa procedura

utilizzata per la testa, ricordandosi inoltre di togliere le

batterie dall’interno.



Svitare il tappo di chiusura in fondo al manico, inserire

all’interno due batterie (AA) da 1,5 V con il polo positivo

rivolto verso la testa del dispositivo, quindi avvitare

nuovamente il tappo.

ATTENZIONE

Attendere almeno 5 minuti dopo lo spegnimento della luce

in quanto la punta della testa potrebbe essere calda.



Per la pulizia delle parti utilizzare esclusivamente un

panno umido.

N.B. Gli speculi possono essere sterilizzati ad una

temperatura di 134° C per un tempo di 20 minuti.





E’ vietato l’utilizzo dei seguenti prodotti per ni diversi da

quanto denito nel seguente manuale. La Moretti S.p.A.

declina qualsiasi responsabilità su danni provocati da un uso

improprio dei dispositivi o da un uso diverso da quanto indicato

nel presente manuale. Il produttore si riserva il diritto di

apportare modiche ai dispositivi e al seguente manuale senza

preavviso allo scopo di migliorarne le caratteristiche.





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 Fibre ottiche

18,5 Lumen

 3X

 2,5 V 0,7° diametro 3,8 mm

2 alcalinexAA 1,5 V



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Alla ne della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito

insieme ai riuti urbani. Può essere consegnato presso gli appositi

centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni

comunali, oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio.

Smaltire separatamente il prodotto consente di evitare possibili

conseguenze negative per l’ambiente e per la salute derivanti

da un suo smaltimento inadeguato e permette di recuperare

i materiali di cui è composto al ne di ottenere un importante

risparmio di energie e di risorse. Per rimarcare l’obbligo di smaltire

separatamente le apparecchiature elettromedicali, sul prodotto è

riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato.

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Temperatura 10°C/40°C - Umidità 30% - 75%

Pressione 700hPa - 1060hPa



Temperatura - 40°C/55°C - Umidita’ 10% - 90%

Pressione 500hPa – 1060hPa

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 2,5V 0,7° diametro=3,8 mm

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Temperatura 10°C/40°C

Umidità 30% - 75%

Pressione 700hPa – 1060hPa

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Temperatura -40°C /55°C

Umidita’ 10% - 90%

Pressione 500hPa – 1060hPa

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Per i ricambi e gli accessori fare riferimento al catalogo

master Moretti S.p.A.

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Via _______________________ Località _____________________

 ______________________________________________

Via __________________________ Località __________________

Moretti S.p.a.

INTERNET: www.morettispa.com E-MAIL: info@morettispa.com

MADE in P.R.C.



Il prodotto è garantito 2 anni dalla data di acquisto. Il

distributore si riserva il diritto di riparare o sotituire le parti

affette da difetti di fabbricazione o nei materiali usati, senza

nessuna spesa per il cliente. La garanzia non è applicabile in

caso di danni legati ad un uso improprio, ad abusi, ad alterazioni

o ad uno smontaggio effettuato da personale non autorizzato.

Per riparazioni, nel rispetto delle suddette condizioni per

l’esercizio della garanzia, inviare il prodotto munito della

ricevuta di acquisto al rivenditore locale piu’ vicino.



I Class Medical Device

according to ECC directive 93/42

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

Thank you for purchasing an otoscope/ophtalmoscope Dimed

by Moretti S.p.A. Their design and quality guarantee comfort,

safety and reliability to the user. This instruction manual

contains advices for your safety and for a correct use of the

device. We suggest you to read this instruction manual before

the use of the product. In case of doubts, contact your retailer.





A medical device that allows the analysis of the auditory canal.



A medical device that allows the analysis of the eye, in

particular, the retina of the eyeball.

These devices can be used by professional and trained

personnel only.



Moretti S.p.A. declares under its sole responsibility that the

products made and traded by Moretti S.p.A. and belonging to

otoscopes/ophtalmoscope range are in accordance with the

European Directive on Medical devices (93/42/CEE).

Ce manuel convient aux modèles suivants

Table des matières

Langues :

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Acelity V.A.C.ULTA 4 Manuel utilisateur

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Caputron ActivaDose II tDCS Manuel utilisateur

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Plinth 2000

Plinth 2000 93CDT Manuel utilisateur

GE SENOGRAPHE 800T Manuel utilisateur

GE Definium 5000 Manuel utilisateur

Kanmed

Kanmed GE-1380 Manuel utilisateur

Huntleigh

Huntleigh FD1 Manuel utilisateur

Stryker

Stryker SPR Plus Manuel utilisateur