
Sensor de saturación regional de oxígeno de un solo uso para neonatos (Español ES)
Para su uso exclusivo con el sistema INVOS® 5100C. El sensor desechable OxyAlert NIRSensor modelo CNN/SNN tiene una
pequeñaalmohadillaadhesivayunsuaveadhesivohidrocoloideparasuusoconpacientespediátricos,infantilesyneonatos.Adecuado
para pacientes con un peso inferior a 5 kg. Para información adicional, relativa a la conguración y el uso del Sistema INVOS, consulte el
Manual de Operaciones.
AVISOS:
• Elsensorestádiseñadoparasuusoconunsolopacienteynodebeutilizarseconvariospacientesdebidoalmayorriesgode
contaminación cruzada entre pacientes. No esterilice los sensores mediante autoclave o gas.
• Elsensorestádiseñadoexclusivamenteparausoexterno,talcomosehadescritoenlasinstrucciones.Nouselossensores
internamente por ningún motivo.
• NosumerjaelSistemanielsensorINVOSenningúnlíquido,yaquepuedenprovocarpeligrodesacudidaeléctricaodañarel
dispositivo.
• NouseelSistemaINVOSenpresenciadeanestésicosinamablesoenotrosentornosinamables.
PRECAUCIONES:
• LaslecturasdeINVOSrepresentanunpequeñovolumendeltejidobajoelsensorypuedennoreejarperturbacionesde
oxigenaciónqueocurrenenotraparte.
• Asegúresedequetodoslosenchufesestáncorrectamenteconectadosyexentosdehumedad.Laintrusióndehumedadpuede
causar lecturas inexactas, lecturas erráticas o la inexistencia de lecturas.
• NopuedenusarsediferentesSistemasINVOS(adulto,pediátricoeinfantil/neonatal)simultáneamenteenelmismomonitor.
• UsesólolosaccesoriosrecomendadosoproporcionadosporCovidien.LautilizacióndelSistemaINVOSconcualquierotrosensor
comprometerá la precisión.
• Tengacuidadoalcolocaroretirarunsensor.Noloscoloquesobrepieldesgarradaosindesarrollar.
• Siexiste,losiguientepuedecausarlecturasinexactas:
o “Verde de indocianina”,“índigo carmesí”,“azul de metileno”u otros colorantes intravasculares
o Carboxihemoglobina u otro dishemoglobinas
o Hemoglobinopatías
o Hiperbilirrubinemia conjugada (directa)
o Míoglobina (Mb) en tejidos musculares
• Nocoloquelossensoresenregionesconedemasgravesparareducirlaposibilidaddelesionescutáneas.
• Lautilizacióndeuninstrumentoelectro-quirúrgicooelectro-cauterioenlasproximidadesdelSistemaINVOSpuedeinterferircon
la señal y provocar la inexistencia de lecturas.
• Losambientesconluzambientalexcesiva,comolaluzbrillantedelsololafuerteiluminacióndelasaladeoperacionespueden
requerirtapareláreadelsensorconunacortinaopaca.
• Paraevitarllagasporpresión,noapliquepresión(p.ej.vendas,envoltorios,cinta)alsensor.
• NoesnecesarioretirarlossensoresparaunaexploracióndeTCorayosX.Noobstante,lossensoresapareceránenlaimagen.Deben
retirarse los sensores para RM.
INSTRUCCIONES DE USO
Control previo a la utilización:Saqueelsensordelpaqueteyexaminesiexistendañosvisibles.Siseobservacualquiersignode
daño, elija otro sensor.
Selección de Ubicación Cerebral: Seleccionelaubicacióndelsensoraladerechaoalaizquierdadelafrente.Lacolocacióndel
sensor en otras posiciones cerebrales, o sobre el pelo, puede provocar lecturas inexactas, lecturas erráticas, o la inexistencia de lecturas.
Nocoloqueelsensorsobremarcasdenacimiento,cavidadesdelossenos,elsenosagitalsuperior,ohematomassubduralesoepidurales
uotrasanomalíascomomalformacionesarteriovenosas,yaqueestopuedecausarlecturasnoreexivasdeltejidocerebralola
inexistencia de lecturas.