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A S
ESP
Parte 2: Seguridad
2.1 Indicaciones de uso
Este producto se ha diseñado para fetos de a partir de unas 16 semanas de gestación, dependiendo
de cada mujer. El rango normal de ritmo cardíaco fetal es de 110 – 160 pulsaciones por minuto.
Este producto se puede aplicar al feto entre las 9-12 semanas de crecimiento, dependiendo de las
características de la gestante.
El operador escuchará la FCF a través de los auriculares que se proporcionan con el dispositivo.
Para grabar el sonido fetal, puede conectar el dispositivo a un equipo grabador mediante el cable
proporcionado, asegurándose de que cumple con los requisitos de seguridad descritos en la normati-
va IEC60601-1.
2.2 Contraindicaciones
No se han descrito contraindicaciones en el uso de este producto.
2.3 Recomendaciones de uso doméstico
Consulte con su médico antes de la utilización de este producto.
2.4 Condiciones de seguridad
Por favor, lea las señales de alerta descritas a continuación:
PELIGRO: esta señal identica situaciones que pueden causar daño físico grave o muerte.
ADVERTENCIA: esta señal identica situaciones que pueden causar daño físico grave o muerte.
PRECAUCIÓN: esta señal identica situaciones que pueden causar daño físico menor, daño del dispo-
sitivo o daño material.
2.5 Descripción de alertas de seguridad
PELIGRO: peligro de incendio o explosión
No operar el dispositivo en presencia de gases inamables para evitar posibles explosiones o incen-
dios.
PRECAUCIÓN: temperatura/humedad/alta presión
Exponer el producto a condiciones externas extremas podría dañar el producto.
PRECAUCIÓN: eliminación de baterías
Por favor, recicle o deseche las baterías de acuerdo con las leyes locales o nacionales que apliquen en
su país.
ADVERTENCIA: uso de accesorios originales
No utilice baterías, gel, cables u otros accesorios que aquellos aprobados por Jumper Medical Equip-
ment CO., LTD.
PRECAUCIÓN: posible intercepción de radiofrecuencia (RF).
Existe la posibilidad de intercepción por teléfonos móviles o radios.
ADVERTENCIA: utilización conjunta o próxima a otro equipo
El dispositivo no se debería de utilizar en conjunto o en situación cercana a otro equipo electrónico.
En caso de ser necesario, compruebe su correcto funcionamiento.
PRECAUCIÓN: regulación de otros equipos
Los equipos conectados al dispositivo deben cumplir con la regulación IEC ( ej.: IEC950 para procesa-
miento de datos o IEC 601-1 para equipamiento médico). Además, todas las conguraciones deben
cumplir con la regulación IEC 601-1-1. Toda persona que conecte equipamientos adicionales en
conectores de entrada y salida de datos estará congurando un equipo médico, por lo que será res-
